En general no lo es. En las que lo son (solo un 1-3%) se han detectado mutaciones en el gen precursor de la proteína anómala que se acumula en el cerebro de los pacientes, y los denominados “genes de las presenilinas”. La identificación de estas mutaciones permite efectuar un consejo genético en portadores sanos de familiares afectados pero son una cantidad muy pequeña en relación con los casos esporádicos.

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