En general no lo es. En las que lo son (solo un 1-3%) se han detectado mutaciones en el gen precursor de la proteína anómala que se acumula en el cerebro de los pacientes, y los denominados “genes de las presenilinas”. La identificación de estas mutaciones permite efectuar un consejo genético en portadores sanos de…

Un error en uno de nuestros genes puede reducir el riesgo de sufrir un infarto de miocardio casi en un 50%. Lo ha visto un equipo internacional que ha identificado por primera vez 15 mutaciones en el gen NPC1L1; la presencia de cualquiera de estas mutaciones se ha asociado a una reducción de los niveles…

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